(R)-(+)-glicidol 丨 cas 57044-25-4

(R)-(+)-glicidol 丨 cas 57044-25-4
Uvod u proizvod:
Cas ne.: 57044-25-4
Kromatografska čistoća (po GC): 97% min
Naziv proizvoda: (r)-(+)-glicidol
Sinonim (i): (r) -3- hidroxy -1, 2- epoksipropane; (R) -oksiiranemetanol; (R)-(+)-oksirane -2- metanol
Katalog br.: SS097012
Potvrde: ISO9001
Molekularna formula: C3H6O2
Molekularna masa: 74,08
Pošaljite upit
Tehnički parametri
Opis

 

Specifikacije (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

Imovina

Vrijednost

Izgled

Bezbojna do svijetlo žuta bistra tekućina

Kromatografska čistoća (po GC)

97% min

Voda (po kf)

0. 5% max

Specifična optička rotacija [] 20/d

+13 stupanj na +18 stupanj

Identifikacija (GC)

Vrijeme zadržavanja glavnog vrha kromatograma otopine uzorka odgovara onome u kromatogramu standardne otopine, kao što je dobiveno u čistoći.

 

Podaci o prijevozu (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

Parametar

Specifikacija

UN broj

2810

Klasa

 

Pakiranje

 

HS kod

2910900090101

Stabilnost i reaktivnost

Polimerizacija se može pojaviti pod utjecajem topline, svjetlosti

Skladištenje

Držite spremnik čvrsto zatvoren. Čuvati u zamrzivač.

Uvjet da se izbjegne

Toplina. Električna iskra izloženost otvorenim plamenom vlazi. Izloženost svjetlu.

Paket

 

 

Informacije o proizvodnji (r)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

Parametar

Specifikacija

Kapacitet

 

Frekvencija

 

Glavne izvozne zemlje

 

Kapacitet/serija

500kg/serija

Iskustvo

Proizvodnja od 2000

Objekti

 
Uvod

 

(R)-(+)-Glikodol 丨 57044-25-4 je enantiomerički čisti oblik glicidola, organski spoj s funkcionalnom skupinom glicidila. To je kiralni spoj s hidroksimetilskom skupinom (-CH2OH) pričvršćenom na tročlani prsten epoksida. Ova molekula igra važnu ulogu u različitim kemijskim i industrijskim primjenama, posebno u sintezi finih kemikalija i lijekova.
Sinteza:
(R)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4 može se sintetizirati različitim metodama, uključujući:
1.Kiralna razlučivost racemičkog glicidola: Racemička mješavina glicidola (koja sadrži i (r) i (s) enantiomeri) može se riješiti pomoću kiralnih reagensa ili katalizatora za izoliranje (r)-(+)-enantiomer.
2. Sinteza usmjeravanja iz kiralnih polaznih materijala: (r)-(+)-oblik se može izravno sintetizirati iz kiralnih prekursora, često kroz asimetrične reakcije, uključujući uporabu kiralnih reagensa ili katalizatora kako bi se osiguralo stvaranje željenog enantiomera.

 

Prijave(R)-(+)-glicidol 丨 57044-25-4

 

1.Pharmaceutska industrija:
Ohiralni intermedijari: (r)-(+)-glicidol služi kao ključni intermedijar u sintezi različitih lijekova. Njegova kiralna priroda ključna je u stvaranju enantiomernično čistih lijekova, što je ključno za farmakološku učinkovitost i sigurnost.
Osinteza derivata glicidila: koristi se kao prethodnica za sintezu glicidilnih estera i drugih derivata glicidila, koji se koriste u proizvodnji formulacija lijekova, poput lokalnih kreme i masti.
Osinteza aktivnih farmaceutskih sastojaka (API): (R)-(+)-glicidol može se ugraditi u molekularnoj strukturi različitih API-ja kako bi se poboljšala bioaktivnost i selektivnost farmaceutskih spojeva.
2.Shiteza biorazgradivih polimera:
O (R)-(+)-Glikodol 丨 57044-25-4 koristi se u sintezi biorazgradivih poliestera i drugih biopolimeri. Ovi polimeri pronalaze primjene u biomedicinskim uređajima, sustavima za isporuku lijekova i inženjerstvu tkiva. Kiralni centar u (R)-(+)-glicidol je ključan za kontrolu polimernih svojstava i njihove stope degradacije.
3.Chiralni građevni blok u organskoj sintezi:
OAS Kiralni građevni blok, (R)-(+)-glicidol se koristi u sintezi drugih kiralnih spojeva. Koristi se u proizvodnji različitih kiralno čistih molekula za upotrebu u finim kemikalijama, agrokemikalijama i drugim specijalnim kemikalijama.
4. Industrija flavora i mirisa:
O (R)-(+)-glicidol se može koristiti u sintezi određenih okusa i mirisa, gdje kiralnost igra ključnu ulogu u karakterističnoj aromi ili ukusu. Specifični enantiomerni oblik može prenijeti željena senzorna svojstva.
5.Sorface premazi:
Druga glikodilna skupina u (r)-(+)-glicidol je reaktivna i može se koristiti u proizvodnji epoksidnih smola. Ove smole koriste se u formulaciji površinskih premaza, ljepila i inkapsulirajućih materijala. Kiralna priroda spoja može biti važna u prilagođavanju svojstava ovih smola za specijalizirane primjene.
6. Reakcijepolimerizacije:
O (R)-(+)-Glikodol 丨 57044-25-4 može se koristiti u reakcijama polimerizacije za otvaranje prstena kako bi se stvorile specifične vrste polimera ili kopolimera, poput onih s epoksidnim skupinama, koje su korisne u stvaranju novih materijala s poželjnim mehaničkim ili kemijskim svojstvima.

 

Mehanizam djelovanja

 

(R)-(+)-glikodol 丨 57044-25-4 sadrži prsten epoksida koji je vrlo reaktivan zbog naprezanja u tročlanom prstenu. Ova reaktivnost čini ga vrijednim posrednikom za razne kemijske reakcije, uključujući nukleofilne supstitucije. Hidroksimetilna skupina pričvršćena na prsten epoksida može proći različite transformacije, ovisno o reakcijskim uvjetima i reagensima. Kiralnost molekule, posebno u (R)-(+)-konfiguraciji, kritična je za njegovu selektivnost u asimetričnoj sintezi i za postizanje željenih svojstava u lijekovima i drugim kemikalijama.

 

Zaključak

 

(R)-(+)-Glycidol 丨 丨 57044-25-4 svestrani je i važan spoj u poljima organske sinteze, farmaceutske proizvodnje i polimerne kemije. Njegova kiralna priroda čini ga neophodnim za sintezu enantiomerno čistih proizvoda u različitim primjenama, uključujući proizvodnju lijekova, biorazgradive polimere i specijalne kemikalije. Kao intermedijar u farmaceutskoj i finoj kemijskoj sintezi, (R)-(+)-glicidol igra ključnu ulogu u napredovanju razvoja novih materijala i terapija.

 

 

 

Popularni tagovi: (r)-(+)-glicidol 丨 cas 57044-25-4, Kina (r)-(+)-glicidol 丨 cas 57044-25-4 proizvođači, dobavljači, tvornica, CAS 533-75-5, CAS 119-52-8, 2885-00-9, 90-43-7, CAS 5001-18-3, N-acetil-d-mannozamin

Pošaljite upit
Izvan vaših očekivanja
Od znanosti do života uz LEAPChem
kontaktirajte nas