Natrijev ferički eddha 丨 cas 16455-61-1

Natrijev ferički eddha 丨 cas 16455-61-1
Uvod u proizvod:
Cas ne.: 110-87-2
Čistoća/ocjena: 98% min (GC)
Naziv proizvoda: Dihidropiran
Sinonim (i): 3, 4- dihidro -2 h-pyran; 2, 3- dihidro -4 h-pyran; 5, 6- dihidro -4 h-pyran; DHP
Katalog br.: SS044288
Molekularna formula: C5H8O
Molekularna masa: 84.12
Pošaljite upit
Tehnički parametri
Opis

 

Specifikacije dihidropirana 丨 110-87-2

 

Imovina

Specifikacija

Izgled

Bezbojna tekućina

Čistoća

98% min (GC)

Voda

0. 3% max

Tetrahidropiran

1,5% max

 

Transport informacija o dihidropiranu 丨 110-87-2

 

Parametar

Specifikacija

UN broj

2376

Klasa

3

Pakiranje

Ii

HS kod

2932999099304

Stabilnost i reaktivnost

Stabilan

Skladištenje

Dobro zatvoren. Čuvati u zatvorenom, suhom, ventiliranom mjestu

Uvjet da se izbjegne

 

Paket

 
Uvod

 

Dihidropiran 丨 110-87-2 je heterociklički organski spoj koji sadrži šestočlani prsten sastavljen od pet atoma ugljika i jednog atoma kisika. To je ciklički eter s pirarnom strukturom, što ga čini povezanim s tetrahidropiranom, još jednim heterociklom koji sadrži kisik. Dihidropiran je bezbojna tekućina s ugodnim mirisom, a prvenstveno se koristi u organskoj sintezi i u proizvodnji različitih kemijskih spojeva.

Sinteza
Dihidropiran se može sintetizirati različitim metodama, uključujući:
1.hidrogenacija pirana: dihidropiran 丨 110-87-2 može se dobiti hidrogenirajućim piranom (c₆h₆o) u prisutnosti katalizatora, obično koristeći vodikov plin pri umjerenim temperaturama i pritiscima.
2.ciklizacija 1, 5- heksadien: Još jedna uobičajena ruta uključuje ciklizaciju 1, 5- heksadien u prisutnosti kiselog katalizatora. Ova metoda dovodi do stvaranja dihidropiranske strukture prstena.
3. Elektrocikličke reakcije: Dihidroperan se također može sintetizirati elektrocikličkim reakcijama koje uključuju odgovarajuće diene u specifičnim uvjetima, gdje diene podvrgava procesu ciklizacije kako bi se stvorio šesteročlani prsten.

 

Koristi i primjene dihidropirana 丨 110-87-2

 

1. Organska sinteza
Dihidropiran je važan intermedijar u organskoj kemiji i široko se koristi kao reagens u sintezi drugih kemikalija, posebno u stvaranju heterocikličkih spojeva. Neke ključne aplikacije uključuju:
● Zaštitna skupina u reakcijama glikozilacije: Dihidropiran se koristi kao zaštitna skupina u reakcijama glikozilacije za zaštitu hidroksilne skupine šećera. Ova je reakcija posebno važna u kemiji ugljikohidrata, gdje je OH skupina šećera privremeno zaštićena kako bi se omogućile selektivne reakcije na drugim položajima na molekuli.
● Sinteza derivata pirana: Dihidropiran se koristi u sintezi različitih piranskih derivata koji su važni u znanosti o ljekovitoj kemiji i materijalima. Pirani se nalaze u širokom rasponu bioaktivnih molekula, uključujući prirodne proizvode s antibakterijskim, antifungalnim i antikancerogenim aktivnostima.
● Reakcija s alkoholima: Dihidropiran može reagirati s alkoholom kako bi stvorio eterske derivate, korisne u sintezi različitih kemikalija.
2. Kemijski reagens
Dihidropiran 丨 110-87-2 koristi se kao reagens u sintetičkoj organskoj kemiji, gdje može sudjelovati u reakcijama kao što su Michael dodaci, nukleofilne supstitucije i ciklizacijske reakcije u formiranje složenih organskih struktura.
3. Farmaceutski intermedijari
Zbog svoje uloge u sintezi heterocikličkih spojeva, dihidropiran je važan u farmaceutskoj industriji. Mnogi lijekovi, posebno antifungalni, antibakterijski i antivirusni agensi, sadrže derivate pirana ili tetrahidropirara. Dihidropiran je vrijedan građevni blok u sintezi takvih molekula.
4. okusi i mirisi
Iako su manje uobičajeni, dihidropiran 丨 110-87-2 i njegovi derivati ​​mogu se koristiti u industriji okusa i mirisa zbog svojih blagih, ugodnih mirisa. Piranski derivati ​​poznati su po svojim voćnim ili cvjetnim mirisima, što ih čini korisnim u parfemima ili mirisnim proizvodima.
5. polimerna kemija
U polimernoj kemiji dihidropiran se može koristiti za formiranje polimera s heterocikličkim strukturama, što može pokazati pojačanu stabilnost, toplinski otpor ili posebna električna svojstva. To bi moglo biti relevantno u naprednim materijalima koji se koriste za elektroniku, optička vlakna i druge visokotehnološke aplikacije.

 

Biološka i ljekovita aktivnost

 

Dihidropiran 丨 110-87-2 sam nema značajnu izravnu biološku aktivnost u tijelu, već kao prethodnik ili intermedijar, on igra ulogu u razvoju različitih bioaktivnih spojeva. Na primjer, pironski derivati ​​važni su u dizajnu lijekova koji ciljaju rak, bakterijske infekcije i virusne bolesti.
● Antibakterijski: Pokazalo se da neki spojevi na bazi pirana imaju aktivnost protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija.
● Antifungalni: Pyran derivati ​​također se istražuju zbog svojih potencijalnih antifungalnih svojstava.
● Antikancer: Strukture na bazi pirana često su uključene u dizajn spojeva koji inhibiraju rast stanica raka, što ih čini korisnim u razvoju lijekova protiv raka.

 

Zaključak

 

Dihidropiran 丨 110-87-2 vrijedan je heterociklički spoj koji se prvenstveno koristi kao građevni blok u organskoj sintezi i proizvodnja farmaceutskih intermedijara, piranskih derivata i okusa/mirisa. Njegova svestranost kao kemijski reagens i njegova uloga u formiranju složenih organskih struktura čine ga važnim alatom u područjima kemije i znanosti o materijalima. Iako je relativno sigurno rukovoditi, važno je slijediti odgovarajuće sigurnosne smjernice zbog svog potencijala da iritira kožu, oči i dišni sustav.

 

 

Popularni tagovi: Natrijev željezni Eddha 丨 cas 16455-61-1, Kina natrijeva ferična eddha 丨 cas 16455-61-1 Proizvođači, dobavljači, tvornički tvornički, Di-terc-butil (2 ', 4', 6'-triopropil-3,6-dimetoksi- (1,1'-bifenil) -2-il) fosfin, (R)-(+)-glicidol, CAS 1904-98-9, Natrijev tert-butoksid, farmaceutski intermedijari, CAS 4767-03-7

Pošaljite upit
Izvan vaših očekivanja
Od znanosti do života uz LEAPChem
kontaktirajte nas