Specifikacije dihidropirana 丨 110-87-2
|
Imovina |
Specifikacija |
|
Izgled |
Bezbojna tekućina |
|
Čistoća |
98% min (GC) |
|
Voda |
0. 3% max |
|
Tetrahidropiran |
1,5% max |
Transport informacija o dihidropiranu 丨 110-87-2
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
2376 |
|
Klasa |
3 |
|
Pakiranje |
Ii |
|
HS kod |
2932999099304 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Stabilan |
|
Skladištenje |
Dobro zatvoren. Čuvati u zatvorenom, suhom, ventiliranom mjestu |
|
Uvjet da se izbjegne |
|
|
Paket |
Uvod
Dihidropiran 丨 110-87-2 je heterociklički organski spoj koji sadrži šestočlani prsten sastavljen od pet atoma ugljika i jednog atoma kisika. To je ciklički eter s pirarnom strukturom, što ga čini povezanim s tetrahidropiranom, još jednim heterociklom koji sadrži kisik. Dihidropiran je bezbojna tekućina s ugodnim mirisom, a prvenstveno se koristi u organskoj sintezi i u proizvodnji različitih kemijskih spojeva.
Sinteza
Dihidropiran se može sintetizirati različitim metodama, uključujući:
1.hidrogenacija pirana: dihidropiran 丨 110-87-2 može se dobiti hidrogenirajućim piranom (c₆h₆o) u prisutnosti katalizatora, obično koristeći vodikov plin pri umjerenim temperaturama i pritiscima.
2.ciklizacija 1, 5- heksadien: Još jedna uobičajena ruta uključuje ciklizaciju 1, 5- heksadien u prisutnosti kiselog katalizatora. Ova metoda dovodi do stvaranja dihidropiranske strukture prstena.
3. Elektrocikličke reakcije: Dihidroperan se također može sintetizirati elektrocikličkim reakcijama koje uključuju odgovarajuće diene u specifičnim uvjetima, gdje diene podvrgava procesu ciklizacije kako bi se stvorio šesteročlani prsten.
Koristi i primjene dihidropirana 丨 110-87-2
1. Organska sinteza
Dihidropiran je važan intermedijar u organskoj kemiji i široko se koristi kao reagens u sintezi drugih kemikalija, posebno u stvaranju heterocikličkih spojeva. Neke ključne aplikacije uključuju:
● Zaštitna skupina u reakcijama glikozilacije: Dihidropiran se koristi kao zaštitna skupina u reakcijama glikozilacije za zaštitu hidroksilne skupine šećera. Ova je reakcija posebno važna u kemiji ugljikohidrata, gdje je OH skupina šećera privremeno zaštićena kako bi se omogućile selektivne reakcije na drugim položajima na molekuli.
● Sinteza derivata pirana: Dihidropiran se koristi u sintezi različitih piranskih derivata koji su važni u znanosti o ljekovitoj kemiji i materijalima. Pirani se nalaze u širokom rasponu bioaktivnih molekula, uključujući prirodne proizvode s antibakterijskim, antifungalnim i antikancerogenim aktivnostima.
● Reakcija s alkoholima: Dihidropiran može reagirati s alkoholom kako bi stvorio eterske derivate, korisne u sintezi različitih kemikalija.
2. Kemijski reagens
Dihidropiran 丨 110-87-2 koristi se kao reagens u sintetičkoj organskoj kemiji, gdje može sudjelovati u reakcijama kao što su Michael dodaci, nukleofilne supstitucije i ciklizacijske reakcije u formiranje složenih organskih struktura.
3. Farmaceutski intermedijari
Zbog svoje uloge u sintezi heterocikličkih spojeva, dihidropiran je važan u farmaceutskoj industriji. Mnogi lijekovi, posebno antifungalni, antibakterijski i antivirusni agensi, sadrže derivate pirana ili tetrahidropirara. Dihidropiran je vrijedan građevni blok u sintezi takvih molekula.
4. okusi i mirisi
Iako su manje uobičajeni, dihidropiran 丨 110-87-2 i njegovi derivati mogu se koristiti u industriji okusa i mirisa zbog svojih blagih, ugodnih mirisa. Piranski derivati poznati su po svojim voćnim ili cvjetnim mirisima, što ih čini korisnim u parfemima ili mirisnim proizvodima.
5. polimerna kemija
U polimernoj kemiji dihidropiran se može koristiti za formiranje polimera s heterocikličkim strukturama, što može pokazati pojačanu stabilnost, toplinski otpor ili posebna električna svojstva. To bi moglo biti relevantno u naprednim materijalima koji se koriste za elektroniku, optička vlakna i druge visokotehnološke aplikacije.
Biološka i ljekovita aktivnost
Dihidropiran 丨 110-87-2 sam nema značajnu izravnu biološku aktivnost u tijelu, već kao prethodnik ili intermedijar, on igra ulogu u razvoju različitih bioaktivnih spojeva. Na primjer, pironski derivati važni su u dizajnu lijekova koji ciljaju rak, bakterijske infekcije i virusne bolesti.
● Antibakterijski: Pokazalo se da neki spojevi na bazi pirana imaju aktivnost protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija.
● Antifungalni: Pyran derivati također se istražuju zbog svojih potencijalnih antifungalnih svojstava.
● Antikancer: Strukture na bazi pirana često su uključene u dizajn spojeva koji inhibiraju rast stanica raka, što ih čini korisnim u razvoju lijekova protiv raka.
Zaključak
Dihidropiran 丨 110-87-2 vrijedan je heterociklički spoj koji se prvenstveno koristi kao građevni blok u organskoj sintezi i proizvodnja farmaceutskih intermedijara, piranskih derivata i okusa/mirisa. Njegova svestranost kao kemijski reagens i njegova uloga u formiranju složenih organskih struktura čine ga važnim alatom u područjima kemije i znanosti o materijalima. Iako je relativno sigurno rukovoditi, važno je slijediti odgovarajuće sigurnosne smjernice zbog svog potencijala da iritira kožu, oči i dišni sustav.
Popularni tagovi: Natrijev željezni Eddha 丨 cas 16455-61-1, Kina natrijeva ferična eddha 丨 cas 16455-61-1 Proizvođači, dobavljači, tvornički tvornički, Di-terc-butil (2 ', 4', 6'-triopropil-3,6-dimetoksi- (1,1'-bifenil) -2-il) fosfin, (R)-(+)-glicidol, CAS 1904-98-9, Natrijev tert-butoksid, farmaceutski intermedijari, CAS 4767-03-7

