Tehnički podaci
| Izgled: | Bijeli do blijedo žuti kristalni prah |
| Analiza: | 98,0% do 102,0% |
| Točka topljenja: | 103 stupnja -112 stupnja |
| Identifikacija: | HPLC |
| Srodna tvar | Svaka nečistoća: 0,5% maksimalno Ukupne nečistoće: 1,0% maksimalno |
| Sadržaj vlage: | 0,5% max |
Prijava
1. Farmaceutski intermedijar
Prvenstveno se koristi kao ključni intermedijar u sintezi antifungalnih sredstava na bazi azola, posebno analoga flukonazola.
Količina 1,2,4-triazola uobičajena je u spojevima s antifungalnim, antivirusnim i protuupalnim svojstvima.
Jedinica difluoroacetofenona doprinosi modulaciji bioaktivnosti i pojačanom afinitetu vezanja na aktivnim mjestima enzima.
2. Agrokemijska istraživanja
Služi kao građevni blok u sintezi fungicida i pesticida s azolnim ili triazolnim strukturama.
Agrokemikalije na bazi triazola poznate su po svojoj aktivnosti širokog spektra i otpornosti na biorazgradnju.
3. Heterociklička kemija
Djeluje kao svestran početni materijal ili intermedijar u razvoju složenih heterocikla.
Korisno u akademskim i industrijskim istraživanjima za stvaranje knjižnica bioaktivnih derivata triazola.
4. skele inhibitora enzima
Struktura spoja čini ga kandidat skela za razvoj inhibitora enzima, posebno citokroma P450 ili lanosterol 14 - demetilaza inhibitora - ključni način djelovanja za azolne antifungale.
Beneficije
1. Integracija farmakofora
Kombinira dva važna farmakofora:
1,2,4-triazolni prsten (za vezivanje vodika, koordinacija s metalnim ionima u enzimima)
Difluoroacetofenon (pojačana metabolička stabilnost i lipofilnost)
Ova dvostruka priroda poboljšava bioraspoloživost i biološku aktivnost.
2. Poboljšana bioaktivnost
Atomi fluora povećavaju lipofilnost, propusnost membrane i metaboličku otpornost, koji su ključni za ponašanje nalik lijekovima.
Pomaže u poboljšanju selektivnosti vezanja i potencijala konačnog aktivnog spoja.
3. Sintetička fleksibilnost
Podložan daljnjem kemijskom modifikaciji na:
Ketonska skupina (npr. Stvaranje oksima, reduktivna aminacija)
Aromatski prsten (npr. Zamjena ili spajanje)
Triazol dušik (N-alkilacija ili derivatizacija N-oksida)
To omogućava krojenje derivata za studije o strukturi i aktivnosti (SAR).
4. korisnost u optimizaciji olova
Služi kao vrijedna jezgra struktura u ljekovitoj kemiji za optimizaciju olovnih spojeva tijekom razvoja lijekova u ranoj fazi.
Zaključak
2,4-difluoro - - (1H-1,2,4-triazolil) acetofenon (CAS 86404-63-9) visoko je funkcionalizirani intermedijar koji integrira bioaktivni triazolni prsten s difluoro-subbiniranim acetofenonom. Igra ključnu ulogu u sintezi lijekova i agrokemikalija na bazi azola, posebno antifungalnih sredstava. Njegove dvostruke farmakoforične značajke pružaju sintetičku svestranost i poboljšani biološki potencijal, što ga čini vrijednim i za istraživanje i za razvoj industrijskih lijekova.
Popularni tagovi: 2,4-difluoro-alfa- (1H-1,2,4-triazolil) acetofenon 丨 CAS 86404-63-9, Kina 2,4-difluoro-alfa- (1H-1,2,4-triazolil) ACETOPHENONE, CAS 864-63-9-9, 5398-44-7, 60-32-2, 942-91-6, CAS 5414 19 7, Di-terc-butil (2 ', 4', 6'-triopropil-3,6-dimetoksi- (1,1'-bifenil) -2-il) fosfin, Trietil ortoformator
