Tehnički podaci
| Opis: | Bijela do bijela kruta ili prah |
| Čistoća: | 99% min |
| Povezane tvari - pojedinačna nečistoća: | 0,5% max |
| Povezane tvari - Ukupne nečistoće: | 1,0% max |
| Voda: | 0,5% max |
Prijava
1. Granični blok za reakcije u međusobnom spojnicama
Grupa boronata estera čini ovaj spoj izvrsnom supstratom za unakrsno spajanje Suzuki-Miyaura, omogućujući stvaranje C-C veza s različitim arilnim i vinilnim halidima.
Korisno za sintetiziranje složenih heteroarnih spojeva koji sadrže motive piperidina i pirazola, uobičajeni u lijekovima.
2. Farmaceutski i otkriće lijekova
Prstenovi piperidina i pirazola česti su skele u molekulama lijekova koji utječu na središnji živčani sustav, upalu, rak i zarazne bolesti.
Ovaj se spoj može koristiti za razvoj različitih molekula sličnih lijekovima s prilagodljivim fizikalno-kemijskim svojstvima.
BOC zaštitna skupina omogućava selektivnu deprotekciju i daljnju funkcionalizaciju, olakšavajući sintezu multistep.
3. Ljekovita kemija
Omogućuje uvođenje funkcionalnih skupina bora u heterocikli za poboljšanje interakcije lijekova, metaboličke stabilnosti ili bioraspoloživosti.
Spojevi koji sadrže boron imaju sve veću važnost u inhibiciji enzima i ciljanoj terapiji.
4. Znanost o materijalu
Potencijalni prekursor za heteroaromatske materijale koji sadrže boro s primjenom u organskoj elektronici ili senzornim tehnologijama.
Beneficije
1. Svestrani sintetički intermedijar
Kombinira heterocikličke farmakofore s reaktivnim boronatnim esterom, omogućujući brzu molekularnoj diverzifikaciji.
Kompatibilno s blagim katalitičkim uvjetima za unakrsno spajanje.
2. Zaštita stabilnosti grupe
TERT-Butil karbamat (BOC) štiti dušik piperidin, sprječavajući neželjene nuspojave tijekom transformacija.
BOC skupina je lako ukloniti u blagim kiselim uvjetima.
3. Omogućuje modularni dizajn lijekova
Olakšava sastavljanje složenih molekula povezivanjem različitih arilnih/heteroarnih skupina putem Suzukijevog spajanja.
Omogućuje brzo istraživanje odnosa strukturne i aktivnosti (SAR) u otkrivanju droga.
4. Poboljšana svojstva nalik lijekovima
Prstenovi piperidina i pirazola doprinose afinitetu vezanja, selektivnosti i farmakokinetici.
Boratni esteri mogu djelovati kao bioizosteri ili inhibitori enzima, proširujući opseg biološke aktivnosti.
Zaključak
TERT-BUTIL 4- [4- (4,4,5,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilat (CAS 877399-74-1) Koristi se na ljekovitu i funkcionalnu interaktivnu internetsku funkciju-funkciju Kemija. Njegova kombinacija reaktivnosti boronata estera, zaštićenog dušika piperidina i skele pirazola omogućuje učinkovitu sintezu složenih molekula sličnih lijekovima s potencijalnim primjenama u farmaceutskim i materijalnim znanostima.
Popularni tagovi: TERT-Butil 4- [4- (4,4,5,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilat 丨 cas 877399-74-1, Kina tert-butil 4- [4- (4,4,5,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilat 丨 cas 877399-74-1 Proizvođači, dobavljači, tvornicu, boran

![TERT-Butil 4- [4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilat 丨 cas 877399-74-1](/uploads/42644/tert-butyl-4-4-4-4-5-5-tetramethyl-1-3-2c8403.png)