Tehnički podaci
| Izgled: | bijeli ili isključeni bijeli prah |
| Test (izračunato besplatnim alkalijama): | 66-72% |
| Specifična optička rotacija: | +9 do +14 stupnjeva |
| Identifikacija: | Vrijeme zadržavanja glavnog vrha otopine uzorka odgovara vremenu otopine prikladnosti sustava, kao što je dobiveno u dijastereoisomeru (uklonite vrh praznog otapala). IR spektar uzorak trebao bi se poglasiti sa spektrom standarda |
| Voda: | 1,0% max |
| Trifluorooctena kiselina: | 28-32% |
| Diastereoisomer: | 0,2% max |
| Enantiomer: | 0,2% max |
| Izoblutil bromid: | 0,1% max |
| 3-metil butilamin: | 1,0% max |
| Diklormetan: | 0,06% max |
| Metil tert-butil eter: | 0,5% max |
| Heksan: | 0,029% max |
| Izopropil eter: | 1,0% max |
| Tetrahidrofuran: | 0,072% max |
| N-heptane: | 0,5% max |
| Metil cikloheksan: | 0,118% max |
| Etil benzen: | 0,5% max |
Prijava
1. asimetrična sinteza
Koristi se kao kiralni građevni blok ili reagens u enantioselektivnoj sintezi za uvođenje kiralnih centara.
Olakšava enantioselektivne formacije veza ugljika i ugljika, kao što su reakcije alilacije, alkilacije i boracije.
Esterski dio kiralnog boronata pruža visoku stereokontrolu, ključnu za sintetiziranje enantiomerno čistih spojeva u lijekovima i finim kemikalijama.
2. Kiralni pomoćni ili ligand
Služi kao kiralni pomoćni ili prekursor liganda u katalitičkim asimetričnim reakcijama.
Može koordinirati s metalima ili sudjelovati u katalitičkim ciklusima kako bi se inducirala kiralnost u ciljnim molekulama.
3. Sinteza derivata kiralnih aminokiselina
Koristi se u pripremi analoga kiralnih aminokiselina, poput derivata leucina koji sadrže boro, koji su vrijedni u ljekovitoj kemiji.
Ove aminokiseline modificirane boronom mogu poslužiti kao inhibitori enzima, molekularne sonde ili građevinski blokovi za peptide s pojačanom biološkom aktivnošću.
4. Farmaceutska i ljekovita kemija
Ključni intermedijar u sintezi lijekova koji sadrže boro, uključujući inhibitore proteaze i antikancerogena sredstva.
Kontrolirana kiralnost od vitalnog je značaja za učinkovitost lijeka i smanjene nuspojave.
Beneficije
1. Visoka enantioselektivnost
Spoj omogućuje učinkovit prijenos kiralnosti u sintezi, pružajući visoki enantiomerni višak u proizvodima.
PInanediol zaštita stabilizira središte borona, povećavajući selektivnost.
2. Poboljšana stabilnost i rukovanje
Oblik estera od boronata od pinanediola je kemijski stabilniji i lakši za rukovanje od slobodnih boronskih kiselina ili borana.
Trifluoroacetatni oblik soli poboljšava topljivost i kontrolu reakcije.
3. Svestranost u sintezi
Primjenjivo u širokom rasponu asimetričnih transformacija.
Omogućuje pristup složenim kiralnim molekulama s preciznom stereokemijskom kontrolom.
4. olakšava razvoj lijekova
Podržava sintezu kiralno čistih intermedijara za lijekove.
Povećava potencijal za kandidate za lijekove na bazi borona s poboljšanom biološkom aktivnošću.
Zaključak
(R) -boroleu-(+)-Pinanediol trifluoroacetat (CAS 179324-87-9) je kiralni borbon reagens dizajniran za upotrebu u enantioselektivnoj organskoj sintezi. Njegova jedinstvena struktura, kombinirajući okvir (R)-leucin s esterom od boronata od pinanediola i trifluoroacetat soli, pruža izvrsnu stereokemijsku kontrolu, stabilnost i sintetičku svestranost. To ga čini vrlo vrijednim u proizvodnji derivata kiralnih aminokiselina, farmaceutskih proizvoda koji sadrže boro, i kao kiralni pomoćni ili prekursor liganda u katalitičkim asimetričnim reakcijama.
Popularni tagovi: (r) -boroleu-(+)-pinanediol trifluoroacetate 丨 cas 179324-87-9, Kina (r) -boroleu-(+)-pinanediol trifluororaacetate 丨 cas 179324-87-9 Proizvođači, tvornici, tvornici, boran
