Tehnički podaci
|
Izgled |
Bijela do žuta kruta tvar |
|
Čistoća |
98,0% min |
|
Identifikacija (HPLC) |
Vrijeme zadržavanja glavnog vrha testne otopine mora biti u skladu s vremenom upravljačkog rješenja . |
|
Gubitak od sušenja |
1,0% max |
Informacije o prijevozu
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakiranje |
|
|
H . s . |
2933790099302 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je kemijski stabilan u standardnim uvjetima ambijenta . |
|
Skladištenje |
Držite spremnik čvrsto zatvorenom . čuvati u hladnom i zasjenjenom području . Zaštitite od vlage . čuvati ispod inertnog plina . |
|
Uvjet da se izbjegne |
|
|
Paket |
Uvod
Etil n-benzil -3- oxo -4- piperidin-karboksilat hidroklorid 丨 cas 52763-21-0 je asintetički intermedijarprvenstveno korišteni ufarmaceutska industrija. Pripada klasuderivati piperidona, koji se često koriste u sintezibioaktivne molekule, posebnoLijekovi središnjeg živčanog sustava (CNS)iopioidni analozi.
Prijava
1. farmaceutski intermedijar
Ključni posredniku sinteziAnalozi fentanila, derivati petidinai drugiligandi opioida.
Prethodnik molekula sanalgetik, anestetik, iantitusivanSvojstva .
Korisno u proizvodnjiNove heterocikličke skeleZbog reaktivnosti funkcionalnih skupina ketona i estera .
2. Istraživanje medicinske kemije
Iskorišteno uOdnos strukture i aktivnosti (SAR)studije koje uključujupiperidinili4- lijekovi na bazi aril piperidina.
Tvori jezgru mnogihCNS-aktivni spojevi, kao što je:
Dopaminergički i serotonergički modulatori
Antidepresivi
Anksiolizika
3. Sintetički građevni blok
Mogu proći razne kemijske transformacije:
Reduktivna aminacijana ketonu
HidrolizailiamidacijaEster grupe
N-alkilacijailioduzeti zaštitupod kontroliranim uvjetima
Oblik hidroklorida poboljšava sestabilnostitopljivost, čineći ga prikladnim za upotrebu u vodenom ili polarnom mediju .
Beneficije
1. Svestrane funkcionalne skupine
Etil n-benzil -3- oxo -4- piperidin-karboksilat hidroklorid 丨 cas 52763-21-0 sadrži više reaktivnih mjesta:
Karbonilna skupinaNa položaju 3 za reduktivnu aminaciju ili kondenzaciju
Ester grupaza hidrolizu ili transesterifikaciju
N-benzil supstituentkoji se mogu ukloniti ili dalje funkcionalizirati
2. Spremna dostupnost jezgre piperidina
Apiperidin prstenje aprivilegirana strukturau ljekovitoj kemiji zbog svog:
Farmakokinetička kompatibilnost
Sposobnost da se veže na niz bioloških ciljeva
Prisutnost u brojnim lijekovima odobrenim FDA
3. Obrazac soli pojačava rukovanje
Kao ahidrokloridna sol, Spoj je:
Stabilnijiu čvrstom obliku
Topivu polarnim otapalima, posebno u kiselim uvjetima
Lakše kristalizirati i pročistiti
Zaključak
Etil n-benzil -3- oxo -4- piperidin-karboksilat hidroklorid 丨 cas 52763-21-0je vrijedan posrednik uSinteza lijekova na bazi piperidina, posebnoopioidni analoziiCNS-aktivni spojevi. njegova funkcionalna raznolikost i stabilni oblik soli čine ga vrlo praktičnim reagensom uljekovita kemijairazvoj lijekova.
Popularni tagovi: etil n-benzil -3- oxo -4- piperidin-karboksilat hidroklorid 丨 cas 52763-21-0, Kina etil n-benzil {{6} -4-, piperidin-karboksilal tvornica, 3-bromo-4,5-diklorzenzenzen, 865-48-5, CAS 1904-98-9, CAS 533-75-5, CAS 766-11-0, N-acetil-d-mannozamin

