Tehnički podaci
|
Izgled |
Bijeli ili gotovo bijeli kristalni prah |
|
Ispitivanje (na temelju sušenja) |
98% min |
|
Identifikacija |
HPLC je u skladu sa standardnim |
|
Određena rotacija |
+19 do +23 stupanj |
|
Gubitak od sušenja |
0,5% max |
|
Ostatak paljenja |
0,2% max |
|
Teški metal |
20 ppm maks |
|
Povezane tvari (HPLC) |
Jednostruka nečistoća: 0,3% max |
Informacije o proizvodnji
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
10mt/godina |
|
Frekvencija |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
EU, Indija |
|
Kapacitet/serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2002 |
|
Zaliha |
Uvod
Deksamethazon 9, 11- epoksid 丨 cas 24916-90-3 kemijski je modificirani derivat deksametazona, moćni sintetički glukokortikoid koji se široko koristi za svoje protuupalno i imunosupresivno svojstvo {4} u Epcoxoxoxid-u u EPOXOX-u. može utjecati na njegovu kemijsku reaktivnost i biološku aktivnost .
Prijava
1. Farmaceutska istraživanja i razvoj
● Intermedijar u kemiji steroida:
Dexamethasone 9,11-epoxide丨CAS 24916-90-3 serves as an important intermediate or metabolite in synthetic routes toward novel corticosteroid analogues. Its reactive epoxide ring allows for further functionalization and derivatization, enabling medicinal chemists to explore structure-activity relationships (SAR) and develop new glucocorticoids s poboljšanim terapijskim profilima .
● Dizajn prodraguga:
Epoksidni dio može se selektivno otvoriti ili modificirati za generiranje prolijeka ili derivata s kontroliranom aktivacijom ili poboljšanom bioraspoloživošću .
● Metaboličke studije:
Ovaj se spoj koristi za istraživanje metaboličkih putova deksametazona i srodnih kortikosteroida, pomažući u razumijevanju metabolizma lijeka, klirensa i potencijalnih toksičnosti .
2. Biološke i farmakološke studije
● Vezanje receptora i profiliranje aktivnosti:
Strukturne modifikacije poput epoksidacije mogu utjecati na to kako se deksamethazonski derivati vežu na glukokortikoidne receptore . proučavajući deksametazon 9, 11- epoksid pomaže razjasniti ulogu specifičnih molekularnih značajki u aktivaciji receptora i donjeg signala {{3 {3
● protuupalni i imunomodulacijski potencijal:
Iako je deksametazon poznat po moćnim protuupalnim učincima, derivati poput 9, 11- epoksid mogu pokazati izmijenjenu učinkovitost ili selektivnost, što potencijalno dovodi do novih terapija s manje nuspojava .
● Procjena toksičnosti i sigurnosti:
Razumijevanje bioloških učinaka i toksikološkog profila derivata epoksida ključno je za sigurnost lijekova, posebno jer epoksidi mogu biti reaktivni i potencijalno tvore kovalentne veze s biološkim makromolekulama .
3. Sintetička kemija i organske transformacije
● Epoksidna kemija:
Ispravljeni tročkirani epoksidni prsten visoko je reaktivan i može proći reakcije otvaranja prstena s nukleofilima . Ova reaktivnost čini deksametazon 9, 11- epoksid vrijedne sintetičke intermedije za stvaranje različitih skupina u uvođenju različitih funkcionalnih skupina u 9 i
● Derivatizacija steroida:
Omogućuje sintezu novih spojeva za otkrivanje i razvoj lijekova modificiranjem steroidnih skela radi poboljšanja potencijala, selektivnosti ili farmakokinetike .
Beneficije
1. Svestrani intermedijar za razvoj lijekova
● Skupina epoksida nudi reaktivnu ručku za kemijsku modifikaciju, pružajući put za sintetiziranje širokog spektra analoga deksametazona s prilagođenim svojstvima .
2. potencijal za poboljšanje terapijskih profila
● Izmjenom karakteristika vezanja receptora ili metaboličke stabilnosti, derivati koji se temelje na deksametazonu 9, 11- epoksid mogu pokazati poboljšanu učinkovitost, smanjene nuspojave ili bolje farmakokinetike u usporedbi s roditeljskim deksamethasonom .
3. uvid u glukokortikoidne mehanizme
● Proučavanje ovog spoja pomaže produbiti znanstveno razumijevanje kako specifične strukturne promjene utječu na interakcije glukokortikoidnih receptora i nizvodno biološke učinke, pomažući racionalnom dizajnu lijeka .
4. Omogućuje studije o strukturi i aktivnosti (SAR)
● Funkcionalna skupina epoksida uvodi jedinstvene elektroničke i sterične značajke, omogućujući ljekovitim kemičarima da sustavno istražuju kako modifikacije na C9 i C11 utječu na biološku aktivnost .
Sažetak
Deksamethazon 9, 11- epoksid 丨 cas 24916-90-3 kemijski je modificirani deksametazonski derivat koji sadrži epoksidni prsten koji premošćivalo 9 i 11 položaja steroidne jezgre ., a primarna je interacija za istraživanje kao sintetikalno istraživanje kao sintetika metabolizam .
Prijave uključuju:
● Služi kao posrednik u sintezi novih kortikosteroidnih analoga,
● Olakšavanje studija odnosa strukturne i aktivnosti za razvoj poboljšanih protuupalnih lijekova,
● Pomoć u metaboličkim i farmakokinetičkim istraživanjima,
● Ponuda reaktivnih mjesta za daljnju kemijsku funkcionalizaciju .
Prednosti spoja proizlaze iz njegove reaktivne epoksidske skupine, koja pruža mogućnosti za optimizaciju medicinske kemije i uvide u steroidnu farmakologiju ., iako se prvenstveno koristi u istraživanju, ima potencijal za doprinos razvoju terapije sljedeće generacije glukokortikoida s poboljšanim profilima {{2}
Popularni tagovi: dexamethasone 9, 11- epoksid 丨 cas 24916-90-3, Kina deksametazon 9, 11- epoksid 丨 cas 24916-90-3 Proizvođači, dobavljači, tvornice, 107-04-0, 141-82-2, 3-fluoro-4-metilfenol, 71-30-7, CAS 14432-12-3, CAS 533-75-5

