Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. jedan je od najprofesionalnijih proizvođača i dobavljača 7-etil-10-hidroksikamptotecina丨cas 86639-52-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju kemijskih proizvoda izrađenih po narudžbi po konkurentnim cijenama iz naše tvornice. Za više jeftinih proizvoda, kontaktirajte nas sada.
Tehnički podaci
| Izgled: | Svijetlo žuti prah ili kristalni prah |
| Čistoća (HPLC): | 99% min |
| Identificirati: | IR spektar uzorka treba biti u skladu sa spektrom referentne tvari |
| Topljivost: | Netopljivo u vodi |
| Gubitak sušenjem: | 5,0% maks |
| Povezana tvar: | A: Pojedinačna nečistoća: 0,1% max B: Ukupne nečistoće: 0,5% max |
| Ostatak nakon paljenja: | 0,2% maks |
Informacije o prijevozu
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Grupa pakiranja |
|
|
HS oznaka |
2942000000313 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Otopina u DMSO može se stabilno čuvati mjesec dana na -20 stupnjeva C. |
|
Skladištenje |
Zatvoreno na hladnom i suhom mjestu, 2-8 degC |
|
Stanje koje treba izbjegavati |
|
|
Paket |
Prijave
7-etil-10-hidroksikamptotecin (CAS 86639-52-3), poznatiji kao SN-38, snažan je inhibitor topoizomeraze I i aktivni metabolit predlijeka protiv raka irinotekana. Naširoko se koristi u onkološkim istraživanjima i farmaceutskom razvoju za liječenje raznih vrsta raka, uključujući rak debelog crijeva, pluća, jajnika i želuca. Njegov mehanizam djelovanja uključuje stabilizaciju kompleksa DNA-topoizomeraza I, sprječavanje ponovnog povezivanja DNA i konačno induciranje apoptoze u stanicama koje se brzo dijele. Uz izravnu terapijsku upotrebu u eksperimentalnim okruženjima, 7-etil-10-hidroksikamptotecin služi kao referentni standard za farmakokinetičke studije, razvoj formulacije lijekova i istraživanje ciljane isporuke lijekova.
Prednosti
Prednosti 7-etil-10-hidroksikamptotecina proizlaze iz njegove iznimne moći i selektivnosti kao inhibitora topoizomeraze I. Pokazuje značajno veću citotoksičnu aktivnost od irinotekana, što ga čini ključnom molekulom za razvoj sljedeće generacije terapija protiv raka. Njegova jedinstvena struktura, sa sustavom laktonskog prstena, pruža snažan afinitet vezanja na kompleks enzim-DNA, osiguravajući učinkovitu inhibiciju proliferacije tumorskih stanica. Osim toga, istraživanje njegovih konjugata i derivata prolijekova omogućilo je poboljšanja u topljivosti, bioraspoloživosti i ciljanoj isporuci, čime se smanjuje sistemska toksičnost. Njegova dobro opisana farmakologija i visoka učinkovitost čine ga vrijednim alatom u kliničkim i pretkliničkim studijama raka.
Zaključak
7-etil-10-hidroksikamptotecin vrlo je moćan i biološki značajan spoj protiv raka koji igra središnju ulogu u terapiji raka i razvoju lijekova. Njegova snažna inhibicija topoizomeraze I, visoka citotoksičnost protiv tumorskih stanica i korisnost u istraživanju dostave lijekova čine ga nezamjenjivim u modernoj onkologiji. Služeći i kao terapeutsko sredstvo i kao mjerilo za istraživanje, nastavlja poticati inovacije u razvoju sigurnijih i učinkovitijih tretmana raka.
Popularni tagovi: 7-etil-10-hidroksikamptotecin丨cas 86639-52-3, Kina 7-etil-10-hidroksikamptotecin丨cas 86639-52-3 proizvođači, dobavljači, tvornica, 122-51-0, 4-amino-2-kloropiridin, 6638-79-5, CAS 131707-23-8, Heksadecil trimetil amonij bromid, Stigsterol
