Specifikacije 2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7
|
Izgled |
Blijedo žuta tekućina ili kristal |
|
Čistoća (GC) |
99% min |
|
Nečistoće (GC) |
1,0% max |
|
Voda (KF) |
0,2% max |
Podaci o prijevozu 2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakiranje |
|
|
H . s . |
2913000090303 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je kemijski stabilan u standardnim uvjetima ambijenta (sobna temperatura) . |
|
Skladištenje |
Čvrsto zatvorena .. |
|
Uvjet da se izbjegne |
|
|
Paket |
Informacije o proizvodnji 2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
50mt/godina |
|
Frekvencija |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet/serija |
|
|
Iskustvo |
|
|
Zaliha |
2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7 je aromatski organski spoj s funkcionalnim skupinama aldehida i broma pričvršćenim na benzenski prsten u ortoni konfiguraciji {}}, a posebno je korisno u organskom sinitu Kemija .
Ključne aplikacije 2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7
1. farmaceutski intermedijari
● Koristi se u sintezi heterocikla, poput benzimidazola, indola i kinolina, koji tvore okosnicu mnogih bioaktivnih spojeva .
● neophodno za proizvodnju:
o protuupalni agensi
o antikancerogeni lijekovi
o Antivirusni i antibakterijski spojevi
2. agrokemikale
● Polazni materijal u dizajnu herbicida, fungicida i insekticida .
● Omogućuje sintezu halogeniranih aromatskih spojeva s pesticidnim svojstvima .
3. razvoj liganda i katalizatora
● funkcionira kao prethodnik za sintetiziranje helacijskih liganda, posebno Schiffove baze, koje se koriste u katalizi prijelaznog metala .
● Schiff baze dobivene iz 2- Bromobenzaldehid pokazuju primjene u asimetričnoj katalizi, koordinacijskoj kemiji i biomimetičkim sustavima .
4. materijalna znanost
● Služi u sintezi fluorescentnih boja, organskih poluvodiča i fotoaktivnih spojeva .
● Atom broma omogućava daljnje reakcije unakrsnog spajanja za izgradnju π-konjugiranih sustava u:
O OLEDS
O OFETS
O solarne ćelije
5. Suzuki i Heck reakcije spajanja
● Skupina aril bromida reaktivna je u reakcijama spajanja kataliziranih od paladija, omogućavajući stvaranje složenih aromatskih sustava .
● Može se selektivno transformirati tijekom zadržavanja aldehida za modifikaciju nizvodno .
Prednosti 2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7
1. dvostruka funkcionalna reaktivnost
● Prisutnost i aldehidne skupine (za reakcije kondenzacije) i brominog supstituenta (za unakrsno spajanje) čini ga vrlo fleksibilnim sintetičkim intermedijarom .
2. pozicijska selektivnost
● Orto-supstitucija povećava regioselektivnost u kasnijim kemijskim transformacijama, omogućujući kontroliranu sintezu polisupstituiranih aromatika .
3. olakšava strukturnu diverzifikaciju
● Djeluje kao skela za sintezu različitih molekularnih arhitektura kroz:
o reduktivne aminacije
o dodaci grignarda
o reakcije razmjene halogena -metala
4. Uslužni program za istraživanje
● Često se koristi u medicinskoj kemiji, sintezi prirodnih proizvoda i studijama kemijske biologije .
● Dobro karakterizirana reaktivnost čini ga glavnim akademskim i industrijskim istraživanjima i d .
Zaključak
2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7 vrijedan je spoj u modernoj sintetskoj kemiji, nudeći dvostruku funkcionalnost koja podržava njegovu upotrebu kod farmaceutika, agrokemikala, katalizatora i u inačenici, a na naprednim materijalima čini se da je i na akademiranim materijalima {3}, a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} a.s.} njegovi akaderacije čine akaderacije {3}. produkcija .
Popularni tagovi: 2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7, Kina 2- Bromobenzaldehide 丨 cas 6630-33-7 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 141-82-2, 2382-96-9, 4767-03-07 00:00:00, CAS 131707-23-8, CAS 14432-12-3, L-izocitrična kiselina

