Specifikacije 2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5
|
Imovina |
Vrijednost |
|
Izgled |
Off-White do žuti kristal |
|
Čistoća |
99% min |
|
Gubitak od sušenja |
0. 5% max |
|
MP |
134 do 138 stupnjeva |
Uvod
2- amino -5- Bromopiridin 丨 1072-97-5 je organski spoj koji pripada klasu halogeniranih derivata piridina. Njegova kemijska formula jeC5H5BRN2, a sastoji se od piridinskog prstena s amino grupom (-NH2) na položaju 2- i brominom atom (BR) na položaju 5-. Ovaj se spoj koristi u različitim kemijskim i farmaceutskim primjenama zbog svojih funkcionalnih skupina, koje se mogu izmijeniti kako bi se stvorile druge bioaktivne molekule ili materijale.
Prijave2- amino -5- bromopiridin 丨 1072-97-5
1.farmaceutska i ljekovita kemija
Sinteza bioaktivnih spojeva: 2- amino -5- Bromopiridin se često koristi kao građevni blok u sintezi bioaktivnih spojeva i lijekova. Amino grupa i atom broma su funkcionalna mjesta koja se mogu izmijeniti kako bi se stvorile različite derivate s različitim biološkim aktivnostima.
Istraživanje antikancera: Nekoliko derivata 2- amino -5- bromopiridin proučavano je za njihova potencijalna svojstva antikancera. Promjenom molekularne strukture, ovaj spoj može se prilagoditi ciljanim specifičnim enzimima ili receptorima koji su uključeni u proliferaciju stanica raka.
Antibakterijska i antifungalna sredstva: Neki derivati 2- amino -5- bromopiridin pokazali su antimikrobna svojstva, čineći ih potencijalnim kandidatima za razvoj novih antibiotika ili antifungalnih sredstava.
2.Organska sinteza
Srednji u sintezi: 2- amino -5- Bromopiridin 丨 丨 1072-97-5 služi kao važan intermedijar u sintezi različitih organskih molekula. Njegova amino skupina i atom halogena čine ga svestranim polaznim materijalom za reakcije poput nukleofilne supstitucije, reakcija spajanja kataliziranih od paladija i heterocikličke kemije.
Reakcije unakrsnog spajanja: Ovaj spoj može proći reakcije u međusobnom spajanju kao što su Suzuki, Stille ili Heck Reactions, gdje reagira s drugim nukleofilima ili elektrofilima kako bi formirali složenije strukture. Te se reakcije obično koriste u sintezi lijekova, agrokemikalija i materijala.
3. Material znanost
Ligandi u koordinacijskoj kemiji: 2- amino -5- Bromopiridin 丨 1072-97-5 može se koristiti kao ligand u koordinacijskoj kemiji. Amino skupina i dušik u piridinskom prstenu mogu se koordinirati s metalnim ionima, potencijalno formirajući stabilne komplekse koji imaju primjenu u katalizi ili znanosti o materijalima.
Organski poluvodiči: Zbog svoje aromatske strukture i prisutnosti i heteroatoma (dušika) i halogena (bromina), 2- amino -5- bromopiridin može se istražiti kao komponenta u organskim poluvodičima ili elektroničkim materijalima. Njegova sposobnost formiranja stabilnih konjugiranih sustava može ga učiniti prikladnim za upotrebu u organskim diodama koje emitiraju svjetlo (OLED) ili organskim fotonaponskim uređajima.
4. Sintetička organska kemija
Funkcionalizacija aromatskih spojeva: Amino i bromske skupine u 2- amino -5- Bromopiridin čine ga vrijednim spojem za funkcionalizaciju drugih aromatskih sustava. Atom broma može se supstituirati s drugim funkcionalnim skupinama (poput alkil, alkoksi ili halogena) reakcijama elektrofilne supstitucije, dok amino skupina može biti uključena u nukleofilnu supstituciju ili reakcije dodavanja.
5. Istraživanje u otkrivanju droga
Studije strukturne i aktivnosti (SAR): 2- amino -5- Bromopiridin 丨 丨 1072-97-5 koristan je u studijama odnosa strukturne i aktivnosti (SAR), gdje su izmjene molekule napravljene kako bi se identificirali potencijalni kandidati za lijekove. Atom broma i amino grupa nude mogućnosti za promjenu topljivosti spoja, afiniteta vezanja i bioaktivnosti, što ga čini važnim spojem u cjevovodima za otkrivanje lijekova.
6. Prijave za prijenos elektrona
Elektronički aktivni materijali: Zbog svog sadržaja heteroatom (dušik) i halogena (broma), 2- amino -5- bromopiridin može se istražiti u aplikacijama koje uključuju prijenos elektrona, poput senzora, organskih baterija ili vodljivih materijala. Posebno piridin prsten može sudjelovati u procesima donacije elektrona i akceptorima koji su relevantni na tim poljima.
Kemijska svojstva i reaktivnost
● Funkcionalne skupine: Spoj sadrži amino skupinu (-nh2) i atom broma (BR) pričvršćen na piridin prsten. Amino skupina je nukleofil, dok atom broma može djelovati kao odstupačka skupina u reakcijama supstitucije.
● Reaktivnost u nukleofilnoj supstituciji: Atom broma u 2- amino -5- Bromopiridin 丨 丨 1072-97-5 je dobra skupina odlaska i može sudjelovati u nukleofilnim reakcijama supstitucije. To omogućava supstituciju atoma broma raznim nukleofilima, poput alkilnih ili arilnih skupina.
● Elektrofilna aromatična supstitucija: Piridin prsten je relativno siromašan elektronom zbog atoma dušika, što ga može učiniti osjetljivim na reakcije elektrofilne supstitucije, iako su one manje uobičajene od nukleofilne supstitucije u ovoj vrsti spoja.
● Basičnost: Amino grupa (-nh2) je slaba baza i može sudjelovati u reakcijama koje uključuju kemiju s kiselinom bazom. Može formirati soli s jakim kiselinama ili sudjelovati u reakcijama prijenosa protona.
Zaključak
2- amino -5- Bromopiridin 丨 丨 1072-97-5 svestrani je spoj sa širokim rasponom primjena u ljekovitoj kemiji, organskoj sintezi, znanosti o materijalima i istraživanjima. Njegova funkcionalnost kao građevni blok za sintezu bioaktivnih molekula, njegova uloga kao intermedijar u organskim reakcijama, a njegov potencijal za uporabu u znanosti o materijalima čine ga važnim spojem i u akademskim i industrijskim istraživanjima. Iako ima obećavajuće primjene, potrebne su pravilno rukovanje i sigurnosne mjere opreza zbog njegove kemijske reaktivnosti i potencijalne toksičnosti.
Popularni tagovi: 2- amino -5- Bromopiridin 丨 cas 1072-97-5, Kina 2- amino -5- Bromopiridin 丨 cas 1072-97-5 proizvođači, dobavljači, tvornici, Natrijev tert-butoksid, CAS 24155-42-8, N-acetil-l-leucin, 107-04-0, CAS 119-52-8, CAS 6638-79-5

