![(1S - trans) -2-[(fenilmetoksi) metil] -3-ciklopenten-1-ol 丨 cas 110567-21-0](/uploads/42644/1s-trans-2-phenylmethoxy-methyl-34669c.png)
Tehnički podaci
| Izgled | Smeđa do preplanula masna materija |
| Čistoća | 95,0% min |
| Identifikacija | Vrijeme zadržavanja glavnog vrha u kromatogramu otopine uzorka odgovara onome u kromatogramu standardne otopine |
| Nečistoća r1 (rrt≈0.40) | 1,0% max |
| Nečistoća d1 (rrt≈1.25) | 1,0% max |
| Totalna nečistoća | 5,0% max |
| Enantiomer | 1,5% max |
| Voda | 1,0% max |
Prijava
Farmaceutski intermedijar u proizvodnji entekavira
Ovaj je spoj ključni kiralni intermedijar u multi - sinteza stupnjeva entecavira, karbocikličkog nukleozidnog analoga odobrenog za liječenje kroničnog hepatitisa B.
Omogućuje ciklopentilnu skelu s ispravnom stereokemijom, koja je ključna za biološku aktivnost konačne molekule lijeka.
Sinteza karbocikličkog nukleozida
Koristi se u pripremi različitih analoga karbocikličkih deoksiguanozina, koji posjeduju antivirusna svojstva protiv DNK virusa poput virusa hepatitisa B (HBV) i herpes virusa.
Specijalna kemijska istraživanja
Zaposlen u akademskom i industrijskom istraživanju i razvoju za dizajniranje novih ciklopentilnih derivata alkohola, što potencijalno dovodi do novih klasa nukleozidnih analognih lijekova.
Funkcionira kao referentni materijal za stereokemijske studije u asimetričnoj sintezi.
Prilagođena kemijska sinteza
Služi kao modularni građevinski blok za studije odnosa strukture i aktivnosti (SAR), omogućujući ljekovitim kemičarima da modificiraju funkcionalne skupine uz zadržavanje ciklopentilne okosnice.
Može se transformirati u različite zaštićene ili funkcionalizirane intermedijare za cjevovode za razvoj lijekova.
Beneficije
Definirana kiralna stereokemija
Postoji u konfiguraciji (1S - trans), koja osigurava precizne tri - dimenzionalnu orijentaciju za ciljane strukture lijeka.
Smanjuje potrebu za post - sintezu kiralne rezolucije, uštedu vremena proizvodnje i poboljšanje prinosa.
Visoka sintetička svestranost
Sadrži i hidroksilne i benziloksimetilne skupine, koje mogu sudjelovati u širokom rasponu kemijskih transformacija (oksidacija, zaštita/deprotekcija, supstitucija, spajanje).
Kompatibilno s uobičajenim strategijama zaštite grupe u multi - Korak organske sinteze.
Čistoća i pouzdanost
Dostupno u istraživačkim i komercijalnim razredima čistoće veće ili jednake 98–99%, što omogućava dosljedne rezultate reakcije i predvidljive ishode.
Stabilnost u standardnim laboratorijskim uvjetima omogućuje dugo - termin pohranu bez značajne degradacije.
Omogućavanje učinkovite proizvodnje lijekova
Skraćuje sintetički put prema entekaviru i sličnim molekulama uvođenjem pre - funkcionalizirane ciklopentilne jezgre rano u sintezi.
Olakšava skalabilnu proizvodnju zbog reproducirajućih reakcija.
Široki utjecaj na istraživanje
Doprinosi inovacijama medicinske kemije omogućavajući stvaranje novih ciklopentilnih derivata za antivirusni probir.
Podržava sintetičke putove patentiranja i razvoj intelektualnog vlasništva u farmaceutskom sektoru.
Zaključak
(1S - trans) -} 2 - [(fenilmetoksi) Metil] - 3 - ciklopenten-ol-ol (CAS 110567-21-0) je u ulozi Ant-a, a uloga u Ant-u. Hepatitis B antivirusni. Njegova dobro definirana stereokemija, multifunkcionalne skupine i kompatibilnost s različitim sintetičkim metodologijama čine je neophodnim posrednikom u istraživanju i proizvodnji antivirusnih lijekova. Osim svoje primarne farmaceutske primjene, služi kao svestrani alat za ljekovite kemičare koji žele razviti karbocikličke nukleozide nove generacije i srodne terapijske agense. Njegova čistoća, stabilnost i sintetička fleksibilnost zajedno osiguravaju njegovu važnost i u industrijskoj proizvodnji i vrhunskim istraživanjima.
Popularni tagovi: (1S - trans) {-} 2-[(fenilmetoksi) metil] -3-ciklopenten-1-ol 丨 cas 110567-21-0, Kina (1S-TRANS) -2-[(PhenilmethOxy) metil] -3-cyclopent, 2885-00-9, CAS 122-51-0, CAS 288-32-4, CAS 3848-24-6, CAS 464-72-2, N-metil-d-glukamin
