Tehnički podaci
| Izgled: | Bijeli ili isključen bijeli prah |
| Test (HPLC): | 99–101% |
| Identifikacija: | Infracrvena apsorpcija |
| Voda: | 4% max |
| Povezana nečistoća - bilo koja pojedinačna nečistoća: | 0,5% max |
| Povezana nečistoća - Ukupne nečistoće: | 1% max |
Informacije o prijevozu
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakiranje |
|
|
HS kod |
2933599053999 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je kemijski stabilan u standardnim uvjetima okoline. |
|
Skladištenje |
Dobro zatvoren. Čuvati u zatvorenom, suhom, ventiliranom mjestu |
|
Uvjet da se izbjegne |
|
|
Paket |
Informacije o proizvodnji
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
100kg/mjesec |
|
Frekvencija |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet/serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2009 |
|
Zaliha |
Prijava
1.1 Liječenje dijabetes melitusa tipa 2
Sitagliptin HCl monohidrat je DPP-4 inhibitor prve klase koji se koristi:
Poboljšajte kontrolu glikemije kod odraslih s dijabetesom tipa 2 (T2DM)
Biti propisano sam ili u kombinaciji s drugim antidijabetičkim sredstvima poput:
Metformin
Sulfonilureja
Tiazolidiniones (npr. Pioglitazon)
Inzulin
Ne koristi se za dijabetes tipa 1 ili dijabetičku ketoacidozu.
1.2 oralno antidijabetičko sredstvo
Za razliku od analoga GLP-1 inzulina ili ubrizgavanja, sitagliptin je oralno bioraspoloživ i pogodan za:
Ambulantna dugoročna upotreba
Pacijenti koji više vole oralne tablete zbog injekcija
1.3 Proizvodi kombinacije fiksne doze
Sitagliptin se često formulira u kombinacijama s fiksnim dozama kao što su:
Sitagliptin + Metformin (robna marka: Janumet®)
Ove kombinacije pojednostavljuju terapiju i poboljšavaju usklađenost s pacijentima.
1.4 Istražna i dodatna upotreba
Stalna istraživanja istražuju sitagliptin za potencijalne koristi u:
Kardiovaskularna zaštita
Upravljanje težinom
-Očuvanje stanice
Upalna modulacija u metaboličkom sindromu
Beneficije
2.1 DPP-4 mehanizam inhibicije
Sitagliptin djeluje inhibirajući enzim dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4), koji:
Povećava razinu inkretinskih hormona (GLP-1 i GIP)
Pojačava izlučivanje inzulina ovisnog o glukozi
Suzbija otpuštanje glukagona
Pomaže u smanjenju postprandijalne i post glukoze u krvi
2,2 rizik od neutralne težine i niskog hipoglikemije
Za razliku od sulfonilurea ili inzulina:
Sitagliptin je neutralan u težini
Ima nizak rizik od hipoglikemije, posebno ako se ne koristi sa sulfonilurejama ili inzulinom
2.3 Doziranje jednom dnevno
Ima dug poluživot (~ 12,4 sata), koji omogućuje doziranje jednom dnevno, koji:
Povećava praktičnost pacijenta
Poboljšava pridržavanje liječenja
2.4 Podešavanje bubrežne sigurnosti i doziranja
Iako se sitagliptin prvenstveno izlučuje bubrežno, on se uglavnom dobro podnosi u bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega, s odgovarajućim prilagođavanjem doze.
2,5 dobro podnošen blagim nuspojavama
Uobičajene nuspojave su blage i mogu uključivati:
Nazofaringitis
Glavobolja
Infekcije gornjih dišnih putova
Rijetki, ali ozbiljni štetni učinci (npr. Pankreatitis, reakcije preosjetljivosti) su rijetki s pravilnim praćenjem pacijenata.
Zaključak
Sitagliptin HCl monohidrat (CAS 862156-92-1) je kamen temeljac u modernom upravljanju dijabetes melitusom tipa 2 zbog ciljanog mehanizma, oralne primjene prilagođenog pacijentima i povoljnog sigurnosnog profila. Poboljšanjem prirodnog inkretina tijela tjelesnim inhibicijom DPP-4, sitagliptin pomaže u regulaciji razine glukoze bez uzroka značajne hipoglikemije ili debljanja. Njegova integracija u kombinirane terapije i režime s fiksnom dozom dodatno jača njegovu ulogu u personaliziranoj skrbi o dijabetesu. S rastućim istraživanjima njegovih proširenih prednosti izvan kontrole glukoze, Sitagliptin je i dalje vitalni alat u borbi protiv globalnog tereta dijabetesa tipa 2.
Popularni tagovi: Sitagliptin HCl Monohidrat 丨 CAS 862156-92-1, Kina Sitagliptin HCl Monohidrat 丨 CAS 862156-92-1 Proizvođači, dobavljači, tvornica, 1134-47-0, 474-25-9, 50-23-7, 643-12-9, CAS 41100 52 1, Klorheksidin acetat
