Tehnički podaci
| Izgled: | Bijela ili bijela čvrsta |
| Čistoća po TLC: | 98% min |
| Čistoća (HPLC): | 97% min |
| Topljivost: | Lako topljiv u vodi i netopljivo u eteru |
| NMR i MS: | Treba pridržavati |
| Identifikacija: | IR i TLC |
| Specifična rotacija: | +74 stupanj na +77 stupanj |
Prijava
1. Farmaceutska istraživanja i razvoj
Prekursor u sintezi glikodruga
D-(+)-Fukoza se koristi u sintezi fukoziliranih oligosaharida, koji igraju kritičnu ulogu u procesima biološkog prepoznavanja. To je vrijedan građevinski blok za dizajn droga, posebno za glikomimetičke lijekove koji oponašaju djelovanje prirodnih glikanskih struktura.
Proučavanje stereospecifičnih interakcija lijekova
Njegova jedinstvena stereokemija čini D-(+)-fukozu korisnom sondom u istraživanju kiralnog prepoznavanja i stereoselektivnog vezanja u farmaceutskim spojevima.
Glycoingineering
Doprinosi inženjerstvu glikoproteina, pomažući u dizajnu antitijela, cjepiva ili drugih terapija s prilagođenim uzorcima glikana.
2. Biokemijska i enzimska istraživanja
Supstrat za studije specifičnosti enzima
D-(+)-Fukoza se koristi za ispitivanje specifičnosti enzima, posebno u dehidrogenazama, epimerazama i glikoziltransferazama, koje pomažu u rasvjetljavanju uloge stereokemije šećera u metaboličkim putovima.
Model spoj u biokemiji rijetkog šećera
Kao zrcalna slika prirodno obilne L-fukoze, D-(+)-fukoza pomaže istraživačima da razumiju biološki značaj kiralnosti u procesima metabolizma i prepoznavanja.
3. Kemijska sinteza i znanost o materijalima
Kiralni građevni blok
Zbog svojih asimetričnih središta, D-(+)-fukoza služi kao kiralni sinton u organskoj sintezi za izgradnju složenih prirodnih proizvoda, glikozida ili liganda za kiralne katalizatore.
Srednji u rijetkoj proizvodnji šećera
Može djelovati kao intermedijarni ili referentni spoj u proizvodnji ili pretvorbi drugih rijetkih šećera kroz biokatalitičke procese.
4. Medicinski i dijagnostički alati
Šećerne sonde u glikobiologiji
D-(+)-Fukoza se može ugraditi u fluorescentne ili radioaktivno obilježene sonde šećera za upotrebu u proučavanju interakcija ugljikohidrata posredovanih na staničnim površinama, poput vezanja patogena, imunološke signalizacije ili prepoznavanja stanica-stanica.
Beneficije
✅ kiralno jedinstvena struktura
Nudi stereokemijski različitu verziju fukoze.
Korisno u razvoju stereospecifičnih sintetičkih ruta i proučavanju enantiomernih učinaka u biologiji.
✅ Vrijedan istraživački alat
Pruža referencu za razlikovanje ponašanja L- vs. D-fukoze u metaboličkim ili strukturnim studijama.
Omogućuje dizajn molekula s selektivnom biološkom aktivnošću.
✅ potencijal za terapijski razvoj
Igra ulogu u razvoju glikomimetika, antitijela ili cjepiva s modificiranim glikanskim lancima koji mogu utjecati na farmakokinetiku i imunogenost.
✅ Objajanje enzima i metaboličkog puta
Idealno za mapiranje aktivnosti i specifičnosti enzima glikozilacije ili rijetkih biosintetskih puteva šećera.
✅ Glycoingineering aplikacije
Olakšava modifikacija glikoproteina i stanične površinske glikana za pojačana terapijska svojstva, poput smanjene imunogenosti ili poboljšanog ciljanja.
Zaključak
D-(+)-Fukoza (CAS 3615-37-0) je rijedak i stereokemijski jedinstven šećer s povećanjem važnosti u glikostičkoj, farmaceutskoj sintezi i biokemijskim istraživanjima. Iako nije tako prirodno rasprostranjena kao njegova enantiomer L-fukoza, njegova različita struktura čini ga moćnim alatom za studije kiralne sinteze, glikoinžinjering i studije specifičnosti enzima. Njegova uloga u razvoju terapijskih i dijagnostičkih alata sljedeće generacije i dalje se širi kako važnost biologije temeljene na glikanu postaje prepoznata.
Popularni tagovi: D-(+)-Fukoza 丨 CAS 3615-37-0, Kina D-(+)-FUCOSE 丨 CAS 3615-37-0 Proizvođači, dobavljači, tvornica, šećerne jedinice

