2,3,4, 6- tetra-o-acetil-alfa-d-glukopiranozil bromid 丨 cas 572-09-8

2,3,4, 6- tetra-o-acetil-alfa-d-glukopiranozil bromid 丨 cas 572-09-8 zaštićeni je daror glikozila, široko korišten u ugljikohidratskoj kemiji i organskim sintezama {10} IT je IT ITS ITS ITS ITS ITS ITS ITH A anomerni položaj ima bromidnu skupinu . Ova konfiguracija čini vrlo reaktivnom za reakcije glikozidacije, posebno u sintezi oligosaharida, glikoproteina i glikolipida .

1. glikozilacijski reagens (donator)
● Koristi se kao davatelj glikozila u stvaranju glikozidnih veza .
● Reagira s alkoholima, tiolima ili aminima (glikozil akceptori) pod kiselom ili lewis kiselinom katalizom kako bi nastao glikozidi .
● Važno u postupnoj sintezi oligosaharida, koji su kritični u procesima biološkog prepoznavanja .
2. ugljikohidrat i glikomimetička sinteza
● Upotrijebljen u sinteziji glikomimetika, glikolipida, glikoziliranih prirodnih proizvoda i biološki aktivnih oligosaharida .
● Korisno u farmaceutskoj kemiji za razvoj lijekova ili sustava za dostavu lijekova na bazi ugljikohidrata .
3. Kemijska biologija i glikobiologija
● Podržava sintezu sondi i liganda za proučavanje lektina, enzima i glikoziltransferaza .
● Koristi se u dizajniranju multivalentnih glikokonjugata za istraživanje u staničnoj adheziji, vezivanju patogena i mehanizmima imunološkog odgovora .
4. intermedijar za modificirane šećere
● djeluje kao građevni blok za modificirane derivate glukoze, uključujući fluorirane, azido ili sumporno-supstituirane analoge, koji su korisni u metaboličkom označavanju i biokonjugaciji .

1. visoka reaktivnost i selektivnost
● Bromid u anomernom centru omogućuje učinkovitu aktivaciju u blagim uvjetima (e . g ., sa srebrnim solima, Lewisovim kiselinama poput BF₃ · et₂o), pružajući visoku donošenje glikosilacije .
● Acetil zaštitne skupine poboljšavaju topljivost i sprečavaju nuspojave na drugim hidroksilnim mjestima, povećavajući regioselektivnost .
2. Svestranost
● Kompatibilno sa širokim rasponom akceptora glikozila i reakcijskih uvjeta .
● Koristi se u različitim sintetičkim strategijama, uključujući sintezu bloka i iterativno produženje lanca u sklopu ugljikohidrata .
3. komercijalna dostupnost i pristupačnost
● Lako dostupna i intenzivno korištena u istraživačkim laboratorijima, posebno u glikostici, medicinskoj kemiji i sintetičkoj organskoj kemiji .

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide丨CAS 572-09-8 is a cornerstone reagent in the synthesis of glycosidic linkages and complex carbohydrate structures. Its balance of reactivity, selectivity, and ease of use makes it a go-to compound for researchers in Polja glikokemije, razvoja lijekova i biokonjugacije . bilo da se koristi u sastavljanju terapeutskih oligosaharida ili dizajniranju cjepiva glikokonjugata, ovaj izvedeni iz deriva šećera ostaje neophodan u modernom organskom sintezi .