Tehnički podaci
| Izgled: | Bijeli do bijeli prah |
| Čistoća: | 85,0% min |
Prijava
1. nukleozid sinteza intermedijar
Funkcionira kao zaštićeni šećerni intermedijar u sintezi modificiranih nukleozida.
Posebno relevantno za pripremu halogeniranih deoksinukleotida za ljekovita ili biokemijska istraživanja.
2. Farmaceutsko i antivirusno istraživanje
Potencijalni prekursor za nukleozidne analoge s antivirusnom ili antikancerogenom aktivnošću.
Mogu se ugraditi u šećerne dijelove nukleozidnih prolijeka.
3. Kemijski građevni blok
Korisno u organskoj sintezi za izgradnju kloriranih derivata ugljikohidrata ili skela na bazi šećera za složene molekule.
Beneficije
Selektivna funkcionalizacija: Kombinacija skupina kloro i benzoil pruža selektivnu reaktivnost i stabilnost.
Olakšava reakcije glikozilacije: Dobro odlazak grupe (klor) na anomernom položaju podržava stvaranje glikozidne veze.
Stabilni intermedijar: Zaštićeni oblik osigurava stabilnost tijekom sinteza multistep.
Zaključak
1-kloro-3,5-di- (4-klorobenzoil) -2-deoksi-D-riboza (CAS 21740-23-8) je specijalizirani spoj koji se uglavnom koristi kao intermedijar u sintezi nukleozidnih analoga. Njegova je struktura prilagođena zaštiti reaktivnih mjesta, a istovremeno omogućava selektivnu transformaciju, posebno u sintezi ljekovitog kemije i biokonjugata. Vrlo je cijenjen zbog reaktivnog anomernog klorida i benzoil grupa koje povlače elektrone, koje povećavaju njegovu sintetičku svestranost.
Popularni tagovi: 1-kloro-3,5-di- (4-klorobenzoil) -2-deoksi-d-riboza 丨 cas 21740-23-8, Kina 1-kloro-3,5-di- (4-klorobenzoil) -2-deoksi-d-riboza 丨 cas 21740-23-8, računala, računala, 2-deoksiadenozin monohidrat, 709-50-2, 98796-51-1, CAS 709-50-2, CAS 98796-51-1, DMT-DT-CE fosforamidit

