Specifikacije N-((9H-fluoren -9- ylMothoxy) karbonil) -l-alanine 丨 cas 35661-39-3
|
Imovina |
Specifikacija |
|
Izgled |
Bijeli prah |
|
Čistoća (HPLC) |
99% min |
|
Optička čistoća |
0. 3% d-enantiomer max |
|
Specifična rotacija [a] 20/d |
-15. 5 ~ 20,5 stupnjeva (c =1 u dmf) |
|
Talište |
147 ~ 157 stupnjeva |
|
Jasnoća rješenja |
0. 3 gram u 2ml DMF Clear Solution |
|
Sadržaj vode (KF) |
6. 0% max |
|
Analiza elemenata (CHN) |
5. 0% max |
|
Gubitak od sušenja |
2. 0% (60 stupnjeva 2h) |
|
Kaiser test |
0. 05% max |
|
TLC |
98% max |
|
IR/MASS/NMR spektar |
U skladu sa strukturom |
Podaci o transportu N-((9H-fluoren -9- ylMethoxy) karbonil) -l-alanine 丨 cas 35661-39-3
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
|
|
Klasa |
|
|
Pakiranje |
|
|
HS kod |
2925290090303 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je kemijski stabilan u standardnim ambijentalnim uvjetima (sobna temperatura). |
|
Skladištenje |
Čuvati na cool mjestu. Držite spremnik čvrsto zatvoren na suhom i dobro prozračenom mjestu. Stabilnost skladištenja preporučena temperatura skladištenja 2 - 8 stupanj |
|
Uvjet da se izbjegne |
|
|
Paket |
Informacije o proizvodnji N-((9H-fluoren -9- ylMethoxy) karbonil) -l-alanine 丨 cas 35661-39-3
|
Parametar |
Specifikacija |
|
Kapacitet |
300kg/mjesec |
|
Frekvencija |
|
|
Glavne izvozne zemlje |
|
|
Kapacitet/serija |
|
|
Iskustvo |
Proizvodnja od 2009 |
|
Zaliha |
Pregled
N-(((9H-fluoren -9- ylMetoksi) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3, je fluorenmetoksikarbonil (FMOC) zaštićen amino kiselinama. Široko se koristi u sintezi peptida i ključna je komponenta u sintezi peptida u čvrstoj fazi (SPPS). FMOC skupina služi kao zaštitna skupina koja se uvodi kako bi se spriječile neželjene reakcije u amino skupini L-alanina tijekom sinteze peptida. Zaštita je reverzibilna, što omogućava selektivnu deprotekciju, što je bitan korak u sastavljanju složenih peptida.
Prijavaod n-((9H-fluoren -9- ylMethoxy) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3
1. sinteza peptida u čvrstoj fazi (SPPS)
N-((9H-fluoren -9- ylmetoksi) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3 pretežno se koristi u metodi sinteze peptida u čvrstoj fazi (SPPS), koja je široko korištena tehnika u kemijskoj kemiji peptida. U SPPS -u, aminokiseline su uzastopno pričvršćene na čvrstu potporu, pri čemu FMOC skupina štiti amino skupinu svake aminokiseline tijekom sinteze.
● Zaštita L-alanina: FMOC skupina učinkovito širi aminsku skupinu L-alanina, sprječavajući preuranjene reakcije tijekom izduživanja peptida.
● Sklop peptida: FMOC skupina selektivno se uklanja pomoću baze, omogućavajući dodavanje naknadnih aminokiselina.
● Svestrani građevni blok: koristi se za sintetiziranje peptida u poljima kao što su razvoj lijekova, biomolekularna istraživanja i proizvodnja terapijskog peptida.
2. Sinteza terapijskih peptida
Peptidi s terapijskim potencijalom, poput hormona, antimikrobnih peptida i neuropeptida, često zahtijevaju aminokiseline zaštićene FMOC-om poput FMOC-L-alanina za njihovu sintezu.
● Ciljana terapija: Peptidi sintetizirani s FMOC-L-alaninom mogu se koristiti u ciljanim tretmanima, poput imunoterapije raka ili hormonalnog tretmana.
● Prilagođeni peptidi: omogućava preciznu kontrolu u dizajnu peptida s određenim biološkim aktivnostima.
3. Peptidne knjižnice za otkrivanje droga
FMOC-L-alanin je važan građevni blok u pripremi peptidnih knjižnica za otkrivanje droga. Ove biblioteke sadrže širok izbor peptidnih sekvenci koje se mogu pregledati na potencijalne terapijske učinke.
● Screening s visokom propusnošću: Peptidi sintetizirani pomoću FMOC kemije mogu se testirati kako bi se identificirali obećavajući kandidati za liječenje bolesti ili kao enzimski inhibitori.
● Kombinatorna kemija: olakšava stvaranje velikih knjižnica peptida za probir lijekova i interakcije biomolekula.
4. Istraživanje interakcija protein-proteina
Peptidi sintetizirani s FMOC-L-alaninom često se koriste za proučavanje interakcija protein-proteina, ključne za razumijevanje staničnih procesa i razvoj novih terapija.
● Molekularne sonde: Ovi se peptidi mogu koristiti kao molekularne sonde za interakciju sa specifičnim proteinima i receptorima, pomažući istraživačima da razumiju mehanizme bolesti na molekularnoj razini.
● In vitro studije: olakšava studije o afinitetu vezanja, specifičnosti i funkcionalnom utjecaju specifičnih peptidnih sekvenci na interakcije proteina.
5. Biokonjugacija i konjugati peptida-lijeka (PDC)
N-((9H-fluoren -9- ylmetoksi) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3 igra ulogu u sintezi konjugata peptida i lijeka, klase biofarmaceutika koji kombiniraju terapeutičke agencije.
● Ciljana isporuka lijekova: pričvršćivanjem specifičnih peptida na lijek omogućava ciljanu isporuku određenim tkivima ili stanicama, povećavajući učinkovitost lijeka i minimizirajući nuspojave.
● Liječenje raka: Konjugati peptida-lijeka pokazali su obećanje u ciljanom liječenju stanica raka, gdje peptid posebno usmjerava lijek na tkiva tumora.
Beneficijeod n-((9H-fluoren -9- ylMethoxy) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3
1. Poboljšana kontrola u sintezi peptida
FMOC zaštitna skupina nudi nekoliko prednosti u sintezi peptida, posebno u pogledu učinkovitosti i obnovljivosti procesa.
● Jednostavnost deprotekcije: FMOC skupina se može lako ukloniti pomoću osnovnih uvjeta (poput piperidina), koji pojednostavljuju postupak i poboljšava prinos tijekom sklopa peptida.
● Minimalne nuspojave: FMOC skupina je relativno stabilna i ne uključuje se u neželjene nuspojave, što omogućava precizniju kontrolu nad sintezom.
2. Veća čistoća peptida
Peptidi sintetizirani pomoću FMOC-L-alanina često imaju visoku čistoću zbog učinkovite zaštite i selektivnog uklanjanja FMOC skupine.
● Smanjena kontaminacija: FMOC-L-alanin osigurava da aminokiseljeni bočni lanci ne reagiraju prerano, što rezultira čistijim sekvencama peptida.
● Bolji prinosi: Zaštita amino skupine tijekom sinteze smanjuje vjerojatnost degradacije peptida, što dovodi do boljih ukupnih prinosa.
3. Svestranost u dizajnu peptida
N-((9H-fluoren -9- ylmethoxy) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3 vrlo je svestran i može se koristiti za stvaranje širokog raspona peptida s različitim duljinama slijeda i funkcionalnih svojstava.
● Funkcionalizacija: FMOC zaštita omogućuje sintezu peptida s modificiranim bočnim lancima ili bioaktivnim skupinama, korisnim u dizajnu lijekova, inhibitorima enzima ili razvoju biomarkera.
● Prilagođeni peptidi: Istraživači mogu stvoriti visoko specifične peptide za proučavanje određenih proteina ili za razvoj specifičnih terapijskih peptida za kliničke primjene.
4. Sigurna i dobro uspostavljena tehnologija
Kemija temeljena na FMOC-u dobro je utvrđena u sintezi peptida i ima dokazanu sigurnosnu evidenciju i za laboratorijsku i za industrijsku upotrebu.
● Netoksični reagensi: Reagensi koji se koriste za deprotekciju FMOC-a uglavnom su netoksični i sigurni za rukovanje, što ga čini idealnim i za istraživanje i za proizvodnju peptida komercijalne razmjere.
● Pouzdan protokol: Metoda sinteze FMOC -a opsežno je optimizirana, pružajući pouzdane protokole za sintetiziranje peptida s konzistentnom kvalitetom.
5. Kompatibilnost s automatizacijom
Sinteza peptida na bazi FMOC-L-alanina lako je kompatibilna s automatiziranim sintisajzerima peptida, što omogućava skaliranje proizvodnje peptida za aplikacije visoke propusnosti.
● Povećana učinkovitost: Automatizacija značajno smanjuje ručni rad, povećava propusnost i povećava obnovljivost u proizvodnji peptida.
● Isplativa: Ova skalabilnost omogućava ekonomičnu sintezu velikih peptidnih knjižnica ili industrijsku proizvodnju terapijskih peptida.
Zaključak
N-((9H-fluoren -9- ylmetoksi) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3, ili fMOC-L-alanin, bitan je građevinski blok u polju sinteze peptida, posebno unutar sinteze peptida u čvrstom fazu (SPPS). Njegove primjene obuhvaćaju terapijski razvoj peptida, otkrivanje lijekova, studije interakcije protein-proteina i konjugate peptidnih lijekova, igrajući glavnu ulogu u modernim farmaceutskim i biotehnološkim istraživanjima. Prednosti FMOC zaštite, poput lakoće deprotekcije, visoke čistoće peptida i obnovljivosti, čine ga preferiranim izborom za istraživače i proizvođače u industrijama povezanim s peptidom.
Popularni tagovi: n-((9H-fluoren -9- ylmetoksi) karbonil) -l-alanin 丨 cas 35661-39-3, Kina n-((9H-fluoren -9- lLethOsty) Carbolyl) -l-alanine 丨 CAS {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{., L (+)-lizin monohidrat

