(+)-dip klorid 丨 cas 112246-73-8

Pregled

(+)-dip klorid 丨 cas 112246-73-8je akiralni organoboran reagensizvedeno izpinen, korišteni prvenstveno uenantioselektivna organska sinteza. Kao akiral, uvodiasimetrična indukcija, što ga čini vrlo vrijednim u sintetiziranju optički aktivnih spojeva.

Prijava

1. Asimetrično smanjenje ketona

Intenzivno se koristioenantioselektivno smanjenjeod prohiralnih ketona dosekundarni alkoholis visokim enantiomernim viškom (EE).

To je posebno vrijedno u proizvodnjikiralni alkoholni intermedijariza lijekove.

2. Farmaceutska sinteza

Omogućavastereoselektivna sintezagrađevnih blokova zakiralni lijekovi, kao što je:

Beta-blokatori

Antifungals

Antidepresivi

Često zaposleni upredklinički razvoj lijekovagdje kiralnost utječe na biološku aktivnost.

3. Fine kemijska proizvodnja

Upotrijebljen uPrilagođena sintezaodokusi, mirisi, ispecijalne kemikalijekoji zahtijevaju kiralnost.

4. Akademska i industrijska istraživanja

Popularni reagens uStudije asimetrične sintezeistražiti nove reakcijske mehanizme i razviti stereokontrolirane metodologije.

Studirao zajedno s drugimagensi za redukciju kirala na bazi boraproširiti opseg stereoselektivne kemije.

Beneficije

✅ Visoka enantioselektivnost

(+)-Dip klorid 丨 CAS 112246-73-8Izvrsna optička čistoća in reductions, often >95% EE.

Smanjuje potrebu za dodatnim koracima odvajanja ili rezolucije nakon reakcije.

✅ Široki opseg supstrata

Učinkovit naaril, alkil, iheterociklički ketoni, uključujući glomazne ili elektronički složene supstrate.

✅ Predvidljiva stereokemija

Nudi pouzdanoStereokemijski ishodi, upravljaokiralna indukcijaiz liganda Isopinocampfeyl.

✅ blagi uvjeti

Reakcije obično nastavljaju podblage temperatureine eksport, očuvanje osjetljivih funkcionalnih skupina.

Sažetak

(+)-dip klorid 丨 cas 112246-73-8je amoćno sredstvo za smanjenje kiralakoristi se za pripremuenantioenhid sekundarni alkoholiod ketona. S aplikacijama ufarmaceutska sinteza, fino kemijska proizvodnja, iIstraživanje asimetrične katalize, To je ključni reagens u modernoj stereoselektivnoj organskoj sintezi.