Specifikacije 2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9
|
Izgled: |
Bezbojna prozirna tekućina |
|
Sadržaj (g . c .): |
99,0% min |
|
Vlaga (k . f .): |
0,10% max |
Podaci o transportu 2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9
|
Parametar |
Specifikacija |
|
UN broj |
1993 |
|
Klasa |
3 |
|
Pakiranje |
Ii |
|
H . s . |
2911000000302 |
|
Stabilnost i reaktivnost |
Proizvod je kemijski stabilan u standardnim uvjetima ambijenta (sobna temperatura) . |
|
Skladištenje |
Čvrsto zatvoreno . čuvati u zatvorenom, suhom, ventiliranom mjestu . držite se od topline i izvora paljenja . |
|
Uvjet da se izbjegne |
Vlaga |
|
Paket |
Ključne aplikacijeod 2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9
1. Zaštitna skupina u organskoj sintezi
2, 2- dimetoksipropaneprvenstveno se koristi uorganska sintezakao azaštitna grupazaalkoholi. Tijekom kemijskih reakcija gdje alkoholna skupina može neželjeno reagirati, DMP se koristi za privremeno zaštitu skupine alkohola . Zaštita se postiže pretvaranjem alkohola u aneterobrazac .
Kasnije može biti zaštitna skupinauklonjenpokisela hidrolizaili druge metode deprotekcije, omogućujući naknadnu manipulaciju molekulom bez utjecaja na alkohol .
2. Sinteza estera
DMP se koristi uSinteza estera, posebno u reakcijama gdje je potrebno esterifikaciju alkohola i kiselina .dimetoksiprodanmože djelovati kao ametiliranjeU formiranju estera iz alkohola i karboksilnih kiselina .
Može se koristiti i u sinteziesteriod alkohola u prisutnostikiseline, pružanje visoke razine učinkovitosti i prinosa . To čini vrijednim uokusimirisproizvodnja, kao i ufarmaceutska industrija.
3. Sinteza cikličkih spojeva
2, 2- dimetoksipropanekoristi se uSinteza cikličkih spojevatakavtetrahidropiranDerivati . Ovi su spojevi važni intermedijari u pripremi različitih bioaktivnih molekula .
Reagiranjem s alkoholima i specifičnim reagensima, DMP može pomoći u formiranjuciklički eterikoji se često koriste kaoposredniciU proizvodnji složenih organskih spojeva i lijekova .
4. Formiranje acetalnih skupina
2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9 može se koristiti za oblikovanjeacetaliukemija ugljikohidrata. reagira skarbonilni spojevi, kao što jealdehidiiliketoni, oblikovatiacetaliilihemiketalci. Ovaj se postupak često koristi ureakcije glikozilacije, gdje acetalna formacija štiti jedinicu šećera .
To je posebno korisno u sinteziglikozidiinukleozidi, gdje se struktura ugljikohidrata treba privremeno zaštititi kako bi se omogućile druge kemijske transformacije .
5. Upotreba u farmaceutskoj sintezi
Spoj se također primjenjuje uSinteza farmaceutskih intermedijara. zaštitom alkoholnih skupina ili omogućavanjem reakcija esterifikacije, DMP olakšavaSinteza složenih lijekova, posebno onih koji zahtijevaju preciznu funkcionalnu manipulaciju grupama .
Koristi se u proizvodnjiesteriiliciklički eteri, koji su često sastavni dijelovi molekula lijekova sa specifičnom bioaktivnošću ili farmakološkim svojstvima .
6. polimerna kemija
Ukemija polimera, 2, 2- dimetoksipropanepovremeno se koristi za stvaranjeumreženi agentiilikopovimerikoji zahtijevaju zaštitu ili kontroliranu reaktivnost .eterFunkcionalnost pruža jedinstvenu metodu zamodificiranje polimernih struktura, omogućavajući prilagođenuSvojstva materijalau konačnim proizvodima .
Također se koristi u stvaranjuzaštitni premaziililjepilagdje treba biti funkcionalnost polimerakontroliraniliaktiviranOsklađivanjem alkoholne skupine kasnije u procesu .
Beneficijeod 2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9
✅efikasna zaštita alkohola
2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9 pruža učinkovitu metodu za zaštitu alkohola u kompleksuorganske sinteze, sprječavanje neželjenih reakcija koje uključuju skupinu alkohola . Omogućuje istraživačima da selektivno izvode reakcije bez smetnji iz reaktivnosti alkohola .
✅Visoki prinos u sintezi estera
Kao ametiliranje, DMP nudi vrlo učinkovit način za sintezuesteri, koji su ključni u obaokus i mirisindustrije, kao i ufarmaceutski proizvodi. Spoj poboljšava prinos i čistoću reakcija esterifikacije .
✅Selektivna reaktivnost
DMP -ova selektivna reaktivnost omogućuje da se koristi u širokom rasponusintetičke primjene, izrazvoj lijekovanaSinteza finih kemikalija. njegova sposobnost daformirati acetaleiciklički spojevičini ga neprocjenjivim reagensom u obaakademsko istraživanjeiindustrijska primjena.
✅Zaštita u složenim reakcijama
Zaštitom alkohola kao etera, DMP omogućuje kemičarima da izvršereakcije s više korakaBez rizika ometanja funkcionalnih skupina temeljenih na alkoholu . to je posebno važno u složenim sintetičkim putovima, gdje je precizna manipulacija funkcionalnih skupina neophodna .
✅Jednostavnost uklanjanja
Zaštitnu skupinu koju je formirao DMP lako je ukloniti ispodBlaga kisela uvjeti, što je korisno kada alkoholna skupina mora biti izložena za daljnje reakcije . Ova reverzibilna zaštita dodaje njegovu svestranost i praktičnost u sintezi .
Zaključak
2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9je bitan reagens uorganska kemijas različitim aplikacijama usinteza, posebno za zaštitu alkoholnih skupina, sintetizaciju estera i formiranje cikličkih spojeva . njegova sposobnost zaštite alkohola i olakšavanja reakcija esterifikacije čini ga vrijednim alatom ufarmaceutska sinteza, kemija polimera, ibiokemijsko istraživanje. njegova jednostavnost upotrebe, visoki prinos i selektivna reaktivnost dodaju značajnu vrijednost i u laboratorijskoj i industrijskoj primjeni, posebno kada složena sinteza molekule zahtijeva preciznu manipulaciju funkcionalnih skupina .
Popularni tagovi: 2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9, Kina 2, 2- dimetoksipropane 丨 cas 77-76-9 proizvođači, dobavljači, tvornica, 98-59-9, CAS 2942-59-8, CAS 98-59-9, Dietil malat, Tozil klorid

